¿Mis datos se usan para entrenar modelos?

No. Trabajamos con APIs comerciales de proveedores LLM de frontera, todos seleccionados porque su política contractual prohíbe entrenar modelos con datos enviados vía API. La lista de proveedores puede evolucionar con el estado del arte; el principio se mantiene: tus documentos no se mezclan con los de otros clientes ni alimentan modelos compartidos.

¿Cuánto tiempo toma implementar?

Trabajamos por sprints semanales para llegar pronto a tu primer caso de uso en producción, con un patrocinador del negocio, un líder de área y opcionalmente alguien de IT. No es un proyecto de TI tradicional: avanzamos contigo y vamos mostrando valor desde temprano.

¿Reemplaza a SharePoint o Confluence?

No. noxxa se conecta encima de las herramientas que ya usas. Hoy se conecta a tu Google Drive (OneDrive y Gmail próximamente); tus documentos siguen viviendo donde están. noxxa los lee, los organiza y los mantiene navegables — pero el archivo original no se mueve.

¿Qué pasa si nuestra documentación es un desastre?

Es lo más común. Parte del piloto la dedicamos a sentarnos con los expertos del área para llenar los huecos. noxxa detecta automáticamente qué falta, qué está desactualizado y qué se contradice. Tú decides qué arreglar primero.

¿Quién es responsable cuando una respuesta es incorrecta?

noxxa siempre cita la fuente. Si la fuente está mal, la responsabilidad es del dueño de la fuente — y la página queda marcada para revisión. Si noxxa interpretó mal una fuente correcta, lo marcamos como bug y lo corregimos en el modelo de evaluación de tu instancia.

El precio depende del tamaño del equipo, número de dominios y volumen de consultas. Conversamos contigo, entendemos tu caso, y te entregamos una propuesta comercial en 48 h hábiles tras la primera reunión.

¿Esto no es lo mismo que NotebookLM?

No. NotebookLM es excelente para que una persona estudie sus propios documentos — ideal si quieres resumir un informe o preparar una presentación. noxxa está diseñado para toda la empresa: organiza el conocimiento en una wiki compartida con permisos por área, detecta contradicciones y contenido obsoleto solo cada noche, responde con cita a la fuente y permite consultar por WhatsApp desde cualquier lugar. Hoy se conecta a tu Google Drive (más fuentes en camino). La diferencia es como un cuaderno personal versus la memoria viva de toda tu organización.

¿Qué pasa si quiero dejar de usar noxxa?

Exportamos toda tu wiki en formato Markdown estándar — el mismo que usas para consultarla. No hay vendor lock-in. Tus datos siguen siendo tuyos, en un formato abierto, listos para cargarse en cualquier otra herramienta. El proceso de off-boarding toma 5 días hábiles.

Laboratorios farmacéuticos

SOPs, QA y asuntos regulatorios en una memoria viva.

noxxa organiza procedimientos, documentación técnica, farmacovigilancia, auditorías y criterios regulatorios para que los equipos trabajen con trazabilidad.

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Fuentes

SOPs, checklists GMP, desviaciones y documentación técnica

Uso diario

QA, asuntos regulatorios, farmacovigilancia y auditorías

Trazabilidad

Respuestas con citas y registro de criterio documental

Ingest / Query / Lint

Documentación técnica que se puede preguntar sin perder trazabilidad.

noxxa apoya al equipo humano reuniendo contexto y evidencia; no reemplaza decisiones regulatorias ni de calidad.

Base documental viva

Ingest

Carga SOPs, registros, checklists, desviaciones, documentación técnica y criterios regulatorios.

Preguntas con evidencia

Query

Encuentra qué documento respalda una respuesta antes de preparar auditorías o contestar observaciones.

Control documental

Lint

Detecta documentos repetidos, criterios inconsistentes y secciones que quedaron sin dueño claro.

Industria / Laboratorios farmacéuticos

Laboratorios: evidencia de QA con fuente, no memoria oral.

noxxa cruza SOPs, registros, checklists y desviaciones para responder como una memoria documental viva.

SOPsProcedimientos y control de cambios.

AuditoríaChecklists y evidencia preparada.

TrazabilidadCada respuesta vuelve al registro.

noxxa / lab-andes / qa-regulatoriorespuesta citada

QA · Auditoría GMP

¿Qué evidencia necesitamos reunir antes de responder una observación de auditoría?

Reúne el SOP aplicable y el checklist usado en auditoría para estructurar la respuestasop-qa-014-control-cambioschecklist-auditoria-gmp.

Adjunta el registro de desviaciones antes de escalar la respuesta al responsable de QAregistro-desviaciones.

CriterioResponder con SOP vigente.

RespaldoChecklist y desviaciones.

qaauditoría3 fuentes citadas

Una memoria privada para QA, no un repositorio suelto.

Cada laboratorio mantiene sus fuentes en un workspace separado, con citas hacia el documento original y límites claros para apoyar auditorías sin inventar criterio.

Construyamos el primer workspace

Ordena SOPs y evidencia en una memoria viva.

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